Découvrez une nouvelle inédite de Storia : 17 auteurs de polars détournent des contes

Victor De Sepausy - 22.10.2020

Edition - Les maisons - storia recueil nouvelles - auteurs polar contes - Mo Malø


Avec Storia, 17 auteurs détournent les contes pour enfants au profit de l’association ELA. Tous les droits seront reversés à l’association ELA pour accompagner et soutenir les enfants atteints de leucodystrophie. La maison Hugo nous en offre une nouvelle inédite, signée Mo Malø : L'arbre de glace.



Le projet Storia, ce sont dix-sept auteurs de thriller, avec Damien Eleonori à la coordination, qui s’engagent pour créer un recueil de nouvelles dont l’intégralité des droits seront reversés à ELA. Le point commun de tous leurs textes ? Ce sont autant de réécritures de contes, originales, contemporaines ou encore décalées... 

Blanche-Neige à Amsterdam, Pinocchio à Los Angeles, Le Petit Chaperon rouge à Paris, Boucles d’Or qui tombe en panne là où elle aurait mieux fait de ne jamais s’arrêter, le Petit Bonhomme de pain d’épices en proie à un serial killer trop gourmand... mais aussi Peau d’Âne, saint Nicolas, Poucet, Cendrillon et beaucoup d’autres ! 

Les auteurs : Nicolas Beuglet, Roy Braverman et Ian Manook, Armelle Carbonel, Christophe Dubourg, Nicolas Duplessier, Damien Eleonori, Thomas Enger, Jacques Expert, Victor Guilbert, Johana Gustawsson, Vincent Hauuy, Lorraine Letournel Laloue, Jérôme Loubry, Mo Malø, Alice Morgane, Ludovic Miserole et Ivan Zinberg. 

Mo Malø est l'auteur de nombreux ouvrages, sous d'autres identités. Il vit en France. Qaanaaq, Diskø et Nuuk sont les trois premières enquêtes de l'inspecteur Qaanaaq Adriensen. Sa série a été finaliste des Prix du meilleur polar des lecteurs de Points, du prestigieux prix Michel Lebrun et a reçu le prix Découverte du festival des Mines noires (Diskø). Tous les ouvrages de la série peuvent se lire indépendamment les uns des autres.



Fondée en 1992 par Guy Alba, ELA regroupe des familles qui s’unissent pour vaincre ces maladies génétiques. Les leucodystrophies sont des maladies neurodégénératives qui affectent la myéline (gaine des nerfs) du système nerveux et détruisent peu à peu toutes les fonctions vitales (ouïe, vue, mobilité...). 

Depuis sa création, ELA poursuit les mêmes missions : accompagner et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie, stimuler le développement de la recherche, sensibiliser l’opinion publique, développer son action au niveau international. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies. 


Collectif - Storia - Hugo Poche - 9782755685176 - 7,60 €


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