Alzheimer

Il y aurait en France 900 000 personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer auxquelles il faut rajouter 300 000 patients ayant des maladies apparentées. Cette maladie est devenue en quelques années un problème médical, social et humain d'une ampleur planétaire malgré les avancées réelles qui se sont produites ces dernières années. Découvrez dans cet ouvrage les signes et symptômes de la maladie, son évolution, les divers traitements et des conseils pour faire face aux difficultés du quotidien. Quels sont les signes de la maladie d'Alzheimer ? Quelles sont les maladies apparentées ? Comment aider l'entourage à faire face ? Quels traitements existent aujourd'hui ? Quelles prises en charge, aides, structures... ? En attendant un diagnostic qui se fera encore plus précocement et des traitements qui agiront sur les mécanismes de cette affection neurologique, des attitudes préventives simples permettent d'en réduire le risque. Un guide pour aider le malade et l'entourage.

Dans le monde, l'OMS compte 50 millions de personnes souffrant du diagnostic de démence. Un nombre qui devrait tripler en 2050. La maladie d'Alzheimer est la cause la plus courante. Des lieux de vie spécialisés ont été créés pour ces personnes. Les plus connus sont les EHPAD, des maisons de retraite médicalisées. Et si vivre vieux et dépendant ne pouvait se faire qu'au royaume de la paix ? Dans une sorte de "lieu final" débarrassé de l'angoisse de la décrépitude et dédié aux âges ultimes de notre existence. Un monde où nous pourrions nous installer dans la richesse du lien et du partage, quelles que soient les formes d'expression de la maladie d'Alzheimer. En attendant ces maisons du bonheur, comment récupérer un peu plus de sérénité au coeur de ce que génère cette maladie ? Ce guide, à l'usage des aidants tant professionnels que familiaux, se sert des enseignements de l'hypnose ericksonienne pour valoriser le soin et faciliter l'accompagnement gérontologique. Les quelques techniques hypnotiques exposées ici sont simples d'accès et efficaces tant sur le plan verbal que non verbal. Elles s'inscrivent au centre de la relation et de la rencontre humaine. Elles ciblent le maintien d'une communication plus apaisante et révélatrice des ressources de la personne dite "Alzheimer" ou souffrant de pathologie associée. Plus qu'un outil, l'hypnose est ici présentée comme une philosophie en quête des noblesses oubliées de nos vieillesses.

"Si vous avez compris la maladie d'Alzheimer, c'est qu'on vous l'a mal expliquée". La créature Alzheimer, telle Barbe-Bleue, n'en finit pas d'enfermer ses victimes dans un labyrinthe dont personne ne peut réchapper. On n'a pas Alzheimer, on EST Alzheimer. Le sujet atteint n'existe qu'au travers des différents symptômes qu'il propose. Il devient l'objet de sa pathologie. Son existence parmi nous, le choix qu'il a opéré pour préférer l'oubli à la mort qu'il redoute tant, ne sont que rarement interrogés, alors que la piste d'une démarche basée sur la psychologie subjective nous permettrait de considérer le point de vue du sujet, en proposant une autre lecture de sa trajectoire et de ce qui l'a amené à la désintégration identitaire. En effet, on peut légitimement s'interroger : et si la présupposée maladie d'Alzheimer traduisait un effondrement psychique exprimant notre indicible angoisse d'être mortel ? Cet ouvrage a pour but d'apporter un éclairage différent, une réflexion et un questionnement autre que le modèle exogène imposé par une approche neuroscientifique qui n'interroge jamais le sujet souffrant.

Trop souvent réduite à son diagnostic cognitif et aux troubles entraînés par ses symptômes physiques ou comportementaux, la maladie d'Alzheimer méritait une approche psychologique reconstruisant une histoire bouleversée par la dégradation successive de la pensée et du corps. Soignant depuis plus de vingt ans ces patients depuis la consultation en centre mémoire jusqu'à leur fin de vie en établissement ou à l'hôpital, P. Charazac porte un éclairage original sur l'entrée dans la maladie, les crises, les périodes de stabilisation et les moments de rupture marquant l'histoire de la relation d'aide et du soin. En se référant à la théorie psychanalytique, il dégage les dynamiques individuelles, conjugales et familiales de ce qu'il nomme " le cycle de la dépendance ". L'auteur présente la guidance du couple et de la famille comme une intervention visant à restaurer chez le patient et son aidant, conjoint ou enfant, le sentiment de sécurité et la capacité de sollicitude, afin qu'ils puissent tirer le meilleur parti possible des intervenants extérieurs et des accueils spécialisés. Ce livre ne s'adresse pas seulement aux médecins, aux psychologues et aux soignants mais il éclairera aussi tous ceux qui dans le cadre médico-social, institutionnel, associatif ou familial, veulent mieux aider ces patients et leur entourage.

Comment donner du sens à des choses insensées ? Comment appréhender le désordre intime provoqué par la maladie d'Alzheimer au coeur des relations conjugales, filiales, sociales ? Des proches de personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer ont choisi l'écriture pour ordonner ce qui s'apparente à l'irruption d'un chaos dans leur vie quotidienne. Ce faisant, ils témoignent de la place prépondérante qu'occupe le récit dans le maintien des liens familiaux. D'une plume aux accents émouvants, humoristiques, mélancoliques ou tragiques, les écrivains racontent l'existence de leur conjoint ou d'un membre de leur fratrie grâce à une trame narrative qui puise ses racines dans les mythes et les récits ancestraux. Décrivant les débordements émotionnels, l'effacement des repères temporels, la fuite des mots, ils convoquent le lecteur sur une scène de théâtre où des histoires de vie sont inlassablement rejouées. Peut-on se représenter une maladie en dehors des histoires dont elle fait l'objet ? Ces romans bousculent les évidences des approches scientifiques, psychologiques ou anthropologiques. La confrontation aux situations les plus étranges et le changement de regard qu'elle implique donnent à ces fictions littéraires le pouvoir de révéler la puissance de l'adaptabilité humaine face à la maladie d'Alzheimer et à ses conséquences.

Avec près de 225 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année, Alzheimer fait peur. Mais est-ce une fatalité ? Quand la mémoire est atteinte, est-ce que tout est perdu ? Le Dr Véronique Lefebvre des Noëttes est convaincue que non et nous montre comment on peut gagner des années de vie en bonne santé. Elle nous offre une description claire de la maladie et du parcours de soins, et fait le point sur les méthodes efficaces qui luttent contre l'apparition de la maladie et contre l'effilochement de la mémoire. Le docteur Véronique Lefebvre des Noëttes, psychiatre du sujet âgé, accompagne au jour le jour les patients atteints d'Alzheimer du plus grand hôpital de gériatrie de France.

"Dans les maladies cognitives que notre société dramatise à l'excès, la bienveillance ne va pas de soi. ' Pendant dix ans Colette Roumanoff a accompagné son époux, Daniel, malade Alzheimer. Jusqu'au bout. Contre vents et marées, elle a observé très attentivement, beaucoup réfléchi et ouvert sa propre voie : celle de la bienveillance. Car à bien la prendre, cette maladie si redoutée peut devenir une véritable école de bienveillance. Une école sans maître ni devoir, où l'élève est invité à " désapprendre " ce qui empêche le bon sens de se manifester. Mettre au rancart les idées fausses, les préjugés véhiculés par le discours social et médical, les jugements définitifs, les comparaisons inutiles et les reproches injustifiés... Pour accueillir les autres avec bienveillance, dans le respect des changements qu'ils traversent, avec un esprit ouvert et inventif. Et dire oui à la vie. A travers des histoires vécues, ce livre propose des conseils, des pistes de réflexion, une exploration de solutions concrètes pour échapper aux pièges et embûches qui entravent le chemin de la bienveillance quotidienne. Il est destiné aux aidants, aux familles, aux soignants, aux écoles d'infirmières, aux institutions médicales. Pour faire de la bienveillance en action une conquête de chaque jour. "Dans les maladies cognitives que notre société dramatise à l'excès, la bienveillance ne va pas de soi. ' Pendant dix ans Colette Roumanoff a accompagné son époux, Daniel, malade Alzheimer. Jusqu'au bout. Contre vents et marées, elle a observé très attentivement, beaucoup réfléchi et ouvert sa propre voie : celle de la bienveillance. Car à bien la prendre, cette maladie si redoutée peut devenir une véritable école de bienveillance. Une école sans maître ni devoir, où l'élève est invité à " désapprendre " ce qui empêche le bon sens de se manifester. 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Dans une société où tout le monde court après le temps, quelle est la place de nos aînés Alzheimer ? Lysie Santi effectue un récapitulatif de nos avancées médicales en direction des problèmes liés à la pathologie Alzheimer. Pourquoi continuer à prescrire une médication obsolète, quand on détient une solution tangible ?? Forte d'expériences variées, elle apporte un constat alarmant sur les fonctions liées à la protection de nos majeurs protégés. La tutelle est censée protéger la personne et ses intérêts parce qu'elle est considérée comme vulnérable de façon physique et mentale. Est-ce vraiment le cas ? A travers les témoignages recueillis, sont abordées ici différentes façons de traiter certains des problèmes que rencontrent les aidants familiaux qui doivent apprendre à "décoder l'Alzheimer au quotidien ? " afin d'éviter les diverses tensions qui sont liées à une faiblesse de mémoire immédiate de nos anciens. Une approche architecturale sur les structures nous permet de faire un comparatif sur les institutions susceptibles d'accueillir correctement les personnes atteintes de démences de type Alzheimer lorsque les aidants sont essoufflés. Les témoignages recueillis dans cet ouvrage sont le fruit de vécu : ce n'est pas un roman.

Le parcours de soins est complexe : il fait intervenir de nombreux spécialistes, et comporte des étapes bien définies (consultations mémoire, évaluation de l'autonomie, etc.) donnant lieu à des décisions importantes (adaptations de l'environnement, placement en EHPAD). Ce livre opère une synthèse claire à l'intention de tous les professionnels de la gériatrie : à qui s'adresser, pour quelle action et à quel moment ? quelles sont les solutions à proposer aux patients et à leur famille ? quelles sont les prérogatives et les domaines précis de compétences ? Le lecteur trouvera dans ce guide une mise au point explicite de ces questions délicates.

Découvrez plus de 70 jeux ludiques et variés pour garder un cerveau au top. - Stimulez tous les types de mémoire : visuelle, verbale, sémantique, épisodique, logique... - Travaillez vos facultés cérébrales : attention, concentration, catégorisation, déduction, analyse visuelle, calcul, capacités d'association, résistance aux interférences, etc. - Calculez vos scores pour situer votre niveau !

Depuis deux décennies, la maladie d'Alzheimer en France suscite des inquiétudes multiples, mobilise les politiques et renouvelle les pratiques professionnelles : diagnostic, accompagnement, équipes spécialisées... S'appuyant sur une enquête sociologique approfondie, Aude Béliard propose un pas de côté par rapport aux représentations communes. Elle révèle des différenciations sociales, peu visibles dans les discours publics et pourtant bien réelles. L'écriture, proche du terrain, livre des observations, des récits, fait entendre la voix des acteurs. L'enquête donne directement accès à deux univers : celui des relations familiales bouleversées par la maladie — où le lecteur croisera peut-être des scènes familières — et celui des consultations hospitalières — où il comprendra le travail et l'engagement des soignants, mais aussi leur perplexité face aux situations complexes des patients et de leurs proches. En décalage par rapport aux discours publics et aux idées reçues, l'auteure montre que l'expérience vécue de la maladie d'Alzheimer est sociale parce qu'elle est déterminée par les cadres collectifs, les mots, les manières de penser et de faire qui ont été construits autour de cette maladie dans nos sociétés. Sociale également parce tous les malades et toutes les familles ne la vivent pas de la même manière.

Lorsque Colette Roumanoff a découvert en 2005 que son mari était atteint d'Alzheimer, elle a décidé que "la tragédie ne monterait pas à bord de [son] bateau". Un seul moyen pour relever ce défi : comprendre la maladie et les réactions du malade. Son mari ne se souvient pas de leur histoire ? Non, mais il sait qu'elle est " Colette " et ressent toute l'importance qu'elle a pour lui. "Colette, tu es formidable ! " Il faut savoir que la maladie est pleine de bizarreries. Daniel, par exemple, joue très bien au golf mais est incapable de s'habiller ou de se diriger seul. Au début, devant certains oublis de son mari, Colette s'irritait : à ne jamais faire ; le malade, qui fait de son mieux avec les informations que son cerveau lui donne, se sent rejeté et agressé et la relation se coupe aussitôt. Et s'il devient désagréable, c'est peut-être juste qu'il a trop chaud, mais comme il n'a pas l'idée d'enlever son pull, il se sent en danger. Le malade perd de plus en plus la capacité de s'adapter à son environnement, et à vivre seul. Il faut l'accompagner dans un mode de vie et un environnement adaptés, de manière à ce que le quotidien devienne fluide et sans à-coups. En apprivoisant peu à peu cet Alzheimer que Colette a renommé " la confusionite ", on peut réussir – l'expérience le prouve – à vivre, au présent, une relation heureuse. Ce livre, qui permet de repenser la pathologie et d'avoir un nouveau regard sur les difficultés rencontrées, rendra d'immenses services ax familles, souvent atterrées par cette angoissante maladie que la médecine est impuissante à guérir. Sans compter que c'est, en plus, un immense témoignage d'amour.

Où ai-je mis mes clés ? Comment s'appelle-t-il déjà ? Nous avons tous de petits oublis au quotidien. Mais, avec l'âge, nous finissons par nous interroger : et si c'était la maladie d'Alzheimer ? Voici un guide qui donne des pistes pour, à tout âge, retarder l'arrivée des premiers signes ou repousser l'échéance de la maladie. Philippe Amouyel est professeur de santé publique au CHU de Lille et directeur de la Fondation Plan Alzheimer. Spécialiste des maladies du vieillissement, il dirige une unité de recherche de l'INSERM et coordonne l'initiative internationale de recherche sur les maladies neurodégénératives. · Des mesures individuelles de prévention organisées autour de RITUELS SIMPLES. · De NOMBREUX TESTS ET CONSEILS pour agir sur les facteurs d'apparition de la maladie. · Des EXERCICES ACCESSIBLES A TOUS et fondés sur les données scientifiques les plus récentes.

L'auteure présente dans un langage simple mais précis son expérience de 28 années en ateliers de chant, de danse et d'écoute musicale, destinés aux patients Alzheimer : elle décrit leur fonctionnement, le matériel ainsi que les résultats obtenus. Les points originaux et novateurs de cet ouvrage sont des fiches pratiques, permettant aux intervenants de découvrir la mise en place des ateliers. Pour chaque atelier, une playlist est proposée ainsi qu'une grille d'évaluation des progrès permettant une mesure quantitative des résultats. Grâce à sa riche expérience l'auteure confirme que la pratique de la musique, du chant et de la danse est parfaitement adaptée aux patients Alzheimer, même aux stades sévères de la maladie. Elle permet de diminuer la dépression, l'anxiété ainsi que les troubles du comportement. Cet ouvrage s'adresse aux musicothérapeutes, psychologues, neuropsychologues et animateurs ainsi qu'à tous les soignants aimant la musique.

Vivre sereinement Alzheimer ou d'autres troubles cognitifs est tout a fait possible... si l'on décide de changer de regard sur la maladie. Le professeur Cameron J. Camp expose sa méthode inspirée de la pédagogie Montessori qui prend en compte la personne et ses capacités. L'objectif est de lui redonner de l'autonomie en lui offrant des choix, en adaptant son environnement pour qu'elle ne soit plus mise en échec. L'auteur, a partir de nombreux cas réels, décrit le comportement, la cause et surtout les solutions concrètes et simples a mettre en place pour améliorer le quotidien de la personne et de son entourage. Ce livre est un message d'optimisme réaliste pour toutes les personnes atteintes de troubles cognitifs, leurs proches et les accompagnants professionnels.

Vieillir dans notre société actuelle où la mort est sans cesse reculée grâce aux progrès de la médecine, expose les personnes vieillissantes à une exclusion de la sphère sociale. "Vieillir jeune", voilà le paradoxe que nous rencontrons chaque jour. Le regard porté par la société sur la personne âgée et, particulièrement, sur la personne âgée souffrant d'un syndrome déficitaire de type Alzheimer, est un regard péjoratif qui renvoie à la dépendance, la déchéance et la décrépitude. La maladie d'Alzheimer est souvent définie comme une "maladie du lien", perçue comme une entrave à la communication et à la relation, notamment avec les membres de la famille et le personnel soignant. De fait, la maladie d'Alzheimer engendre des désavantages psychosociaux, puisque ces syndromes entraînent une perte du sentiment d'identité du sujet et les relations intersubjectives s'en trouvent alors perturbées. "L'individu est un être social" dit le sociologue Norbert Elias. Ainsi, en prenant en compte les effets de stigmatisation de la maladie d'Alzheimer et les représentations sociales que peuvent en avoir les personnes qui entourent la personne malade, il est possible de penser les outils qui permettront, à terme, une mise en relation différente. Les auteures proposent dans cet ouvrage de faire appel à l'art et la culture comme accompagnement du couple aidant/aidé et soignant/soigné dans l'optique de préserver une relation thérapeutique "humaniste" prenant en compte la subjectivité de la personne âgée.

Cahier de jeux de stimulation cognitive Jeux de mémoire, observation, discussion, évasion

Un amour fou les habitait, enfoui, tout au long de ces cinquante années… Ils se sont follement aimés durant leur prime jeunesse. La vie les a impitoyablement séparés, les laissant à la merci de l’inconnu, loin l’un de l’autre, chacun d’un côté de l’Atlantique. Leur tentative d’oubli ne fut qu’un masque leur permettant de continuer dans l’avancée inexorable de la vie, chacun suivant son chemin, cahin-caha. Chacun a donc vécu comme il a pu, s’est marié, a eu des enfants, la vie leur apportant son lot de surprises, bonnes et mauvaises. Mais, au seuil de la vieillesse, tous deux se sont vus confrontés au même coup de grâce : la maladie d’Alzheimer, frappant de part et d’autre de l’Atlantique leur conjoint respectif. Comment surnager à ce nouveau coup du sort ? Besoin d’aide, besoin de revivre un amour perdu ? C’est Internet qui vint à leur secours. «Deus ex machina» des temps modernes, ce réseau mondial - loué ou conspué selon le cas - parvint à faire renaître, cinquante ans plus tard, ce profond sentiment vécu très jeunes et enterré vivant. Mais pourront-ils se reconnaître et faire revivre, au seuil de leur vieillesse, cet amour si brutalement interrompu ?

La maladie d'Alzheimer et les maladies associées ne concernent pas seulement la personne qui en souffre. Les troubles du comportement induits par ces pathologies entraînent toujours des réactions au sein de la famille. Si le réaménagement des rôles et fonctions de chacun de ces membres pour aider le malade et pallier ses défaillances se fait naturellement, cela n'empêchera pas la famille de traverser des périodes de crises douloureuses. Cet ouvrage propose un éclairage permettant de comprendre les bouleversements que va vivre la famille. En s'appuyant sur un modèle simple et non dogmatique, l'auteur décrit et analyse les étapes que vont franchir les membres de la famille au cours de l'évolution de la maladie. Tiré d'un travail de recherche en psychologie, cet ouvrage fait aussi le point sur les connaissances actuelles de la maladie sous différents éclairages (sociologie, psychologie, médecine). Le lecteur concerné au premier chef en tant qu'aidant principal d'un malade ou professionnel du champ de h gérontologie trouvera dans cet ouvrage des éléments lui permettant de prendre du recul sur son quotidien. Il pourra ainsi mettre du sens dans ces moments où l'accélération de l'enchaînement des événements empêche de penser. Le lecteur étudiant ou encore profane intéressé trouvera quant à lui des éléments pour nourrir sa réflexion sur la question.

Depuis des années, Déli est tourmentée par des voix démoniaques lui sifflant des pensées suicidaires. Elle se demande d'où lui vient cette envie de partir, elle ne peut pas mourir ! Sur le vieux canapé vert, les démons assoiffés de douleur grognent, le malheur suit son cours. Désespérée et épuisée, sa fille Anina traverse une période difficile, elle prie pour que les miracles se produisent. Lorsqu'elle rencontre Braço, un guérisseur soignant de son incroyable regard, Anina sent que la magie opère là où la médecine traditionnelle échoue. C'est alors que signes et miracles se produisent ! Anina Toskani raconte ses expériences bouleversantes avec les démons de l'Alzheimer de sa mère et le regard guérisseur de Braço. Délicatement, les puissances supérieures se dévoilent et Anina ouvre son coeur et son esprit à des dimensions inconnues. Elle accompagne sa mère dans la maladie et découvre ce que signifie la vie, la mort, la démence, l'amour, l'âme. Entre ses séjours de couchsurfeuse et en auberge de jeunesse à travers l'Europe, Anina retrouve le bouillonnement chaleureux de la vie, jusqu'à entendre le rire du Saint-Esprit.

La bouche (langue, muqueuses, gencives) et son microbiote sont la voie d'entrée de nombreuses maladies. Ce livre expose pour la première fois cette thèse révolutionnaire  :  depuis la bouche, tout est connecté, de l'intestin au système nerveux. Virus, bactérie, carence, tout se lit sur la langue, dans l'air que nous expirons. . . Et quoi de plus logique ? Ce que nous respirons, mangeons, entre par la bouche et descend dans le tube digestif. Le Dr Donatini développe des pistes d'actions concrètes et simples pour préserver sa bouche, son écosystème et donc sa santé en général.

Pour la première fois, un smart-book explique pourquoi et comment, plantes en général et cannabis en particulier, se montrent efficaces pour apaiser certains symptômes de ces maladies qui handicapent à elles seules environ 10 millions de personnes en Europe et pour lesquelles les traitements proposés par la médecine conventionnelle sont actuellement insuffisants. Une note d'espoir pour tous.

L'amour, dans ce récit est le contrat moral passé entre deux êtres qui s'aiment depuis toujours et qui se sont promis de s'aider le moment venu, dans leur fin de vie : "Je serai jusqu'à la fin de tes jours à tes côtés". C'est ce contrat qu'a privilégié l'auteur pour lutter et soulager les souffrances endurées au quotidien par son épouse atteinte à 74 ans, de la maladie d'Alzheimer. Ce témoignage nous conduit sur un chemin en terre inconnue que l'on parcourt au jour le jour, depuis les premiers symptômes jusqu'au stade sévère de la maladie, et la mort inéluctable au bout. Pour l'auteur, il n'est pas suffisant que des "aidants" soient à ses côtés mais qu'une personne de son entourage "l'accompagne" dans tous les actes de la vie quotidienne, et surtout l'aime. Une personne qui soit pour elle, "la figure de soins", qu'elle peut reconnaître à tout moment. Une fin de vie éprouvante que ce couple traverse au sein d'une famille semblable à toutes les autres ; famille avec ses joies, ses peines, la maladie, les accrocs de la vie. Ce récit démontre aussi que la fin de vie est aujourd'hui un problème crucial et, comme la patiente le souhaitait, chacun désire qu'elle se déroule dans la dignité. Mais hélas ! Ce n'est pas toujours le cas. L'auteur, veut aussi que ce témoignage, de par son expérience professionnelle et après l'épreuve vécue avec son épouse, au sein d'une unité de soins de longue durée, puisse aider à mieux admettre qu'affronter cette étape ultime de la vie, la mort, en ayant clairement annoncé son souhait, est un droit pour tous intouchable.

Alzheimer : ce seul nom inquiète et conduit à réfléchir aux moyens d'éviter cette maladie dégénérative, alors même que notre espérance de vie s'allonge. Les causes de cette affection sont encore mal connues... même s'il semble de plus en plus certain que les facteurs nutritionnels et environnementaux viennent compléter les prédispositions héréditaires. Le Dr Preston W. Estep III défait certaines idées reçues en la matière, en mettant notamment en évidence les conséquences d'un excès de fer chez les personnes de plus de 40 ans ou celles d'un excès de protéines ; il propose des recettes simples pour mettre au menu les aliments bénéfiques pour le cerveau.

Un spécialiste des politiques de santé relate son expérience d'aidant naturel d'une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer. Le livre interpelle, au-delà de la maladie. Que savons-nous de ceux que nous aimons ? Dans notre rapport à la vérité, nous sommes tous atteints d'Alzheimer.

Redonner confiance et autonomie aux personnes atteintes de troubles cognitifs, c'est possible. AG&D a collaboré avec le professeur Cameron Camp pour développer une approche innovante qui se recentre sur les capacités, les goûts et les motivations de l'individu pour que celui-ci redevienne acteur de sa vie. Inspirées de la méthode Montessori, les activités présentées dans cet ouvrage abordent tous les domaines de la vie quotidienne : cuisine, jardinage, bricolage, lecture et écriture, vie en collectivité, activités sportives et artistiques, partage intergénérationnel... Chaque fiche donne la liste du matériel et des compétences indispensables pour la réussite de la personne et décrit le déroulé pas à pas. Elle s'accompagne de conseils et d'idées complémentaires pour s'adapter aux différentes situations. Un ouvrage inspirant pour tous les aidants, en milieu collectif ou à domicile, qui souhaitent faire vivre la maladie d'Alzheimer autrement.

Ce livre ouvre la voie à la possibilité d'un regard différent et personnel sur les adultes âgés atteints d'une maladie neurodégénérative appelée "démence", qu'elle soit de type Alzheimer ou autre. Ecrit dans la perspective de partager ce regard et une méthode avec tous ceux qui accompagnent ces adultes âgés "déments" à titre professionnel ou familial, le propos de l'ouvrage est le plus global et le plus concret possible. L'auteur propose : des données neurophysiologiques et psychologiques ; des réflexions et des questions sur le poids du regard que nous portons sur ces personnes et sur la nature de ce que nous leur proposons dans les liens que nous établissons avec elles ; des réflexions sur le pouvoir personnel et l'autonomie ; des propositions concrètes sur la façon d'intégrer le projet de vie de ces personnes dans le projet institutionnel. A travers ces réflexions, il sera question de sens. Sens de nos interventions (que signifie accompagner ces personnes au quotidien et pourquoi ?) ; mais aussi sens de la vie : la démence nous renvoie sans cesse à des questionnements qui touchent à l'essence même de notre humanité. Enfin, parce que l'accompagnement de ces personnes se construit au quotidien et dans l'échange, l'auteur nous invite à le faire ensemble par le biais d'un blog interactif : www.demenceetprojetdevie.com

A travers ces histoires, Sylvain Siboni plutôt qu'écrire sur les personnes âgées, leur redonne la parole avant que cette dernière ne se perde définitivement. Parmi elles, il y a Léa l'éprise, Pierrot le marchand de patates, Jules et ses violons, Pauline et son Paulo, Flora l'entraîneuse d'amour, Bénédicte la généreuse aide-soignante, Odette la conseillère matrimoniale, et puis Loulou, Marcel, Sarah de Buchenwald... Il y a Louise la chiffonnière et puis aussi Zohra, qui ne cessera jamais d'espérer le retour de son David. Ces histoires sont incomplètes, parfois confuse, les souvenirs des uns ayant pu être attribués à d'autres, et leur authenticité n'est pas garantie, mais elles transmettent toutes le même message sur la vie, sur l'amour. Cette deuxième édition est agrémenté de quelques rêves non sans rapport avec la fonction de l'auteur.

Comment apporter la paix et la sérénité au malade et son entourage. Nous souhaitons tous qu'on finisse par trouver un traitement pour la maladie d'Alzheimer et d'autres formes de démence. Mais d'ici là, comment pouvons-nous garantir une bonne qualité de vie à chacun, et ce quel que soit le stade de la maladie ? Comment parvenir à mieux examiner des situations apparemment dévastatrices et sans espoir ? Comment pouvons-nous vivre ces expériences au maximum de nos possibilités ? Ce livre s'adresse aussi à toutes les personnes courageuses qui ont souffert d'une maladie entraînant une perte de mémoire, pour qu'elles se sentent soutenues, puissent vivre cette expérience selon leurs propres modalités, parviennent à s'exprimer, à aimer et à être aimées, et à se sentir à l'abri de tout danger. En lisant ces pages, vous découvrirez : quelles sont les caractéristiques de la maladie d'Alzheimer et d'autres types de démence ; quels sont les différents stades de la maladie et comment les reconnaître ; les conseils pour devenir des aidants résilients ; de quelle façon interpréter les souhaits du malade ; les instruments pour améliorer l'accompagnement (de la musique aux parfums en passant par les dessins ou les animaux de compagnie) ; à quel point l'humour est important auprès des malades ; les modalités pour affronter les derniers instants de vie. Contient également un guide sur les médicaments les plus courants avec la description de leurs effets et de leurs limites.

Dans notre société qui récuse la mort comme élément constitutif de la vie, la surmédiatisation de la maladie d'Alzheimer éclaire la vieillesse d'une lumière inquiétante, tendant à assimiler grand âge et pathologies. Ce déni du parcours normal de l'existence tend à se généraliser, installe l'idée que la maladie d'Alzheimer ne pouvant être guérie, ceux qui en sont atteints ne peuvent être considérés que comme des morts vivants. En termes de politiques publiques, quand la problématique de la vieillesse glisse vers la notion de maladie d'Alzheimer, l'approche globale de la situation de la personne risque de se réduire à une gestion médicale du grand âge. Simultanément, on constate le faible crédit accordé à la parole des personnes malades et l'impossibilité où elles sont généralement de continuer à faire des choix et à courir des risques, même minimes. Enfin, il n'est pas sûr que les aspirations personnelles des proches se résument au statut "officiel" d'aidants familiaux. Mais cette maladie soulève surtout le problème lié à la perte de raison et à la mort qui s'ensuit, d'abord sociale puis organique. Alors de quoi se défend notre corps social à travers l'exclusion des personnes malades ? Quelle sorte de déraison collective nous pousse à rejeter une approche conciliant le corps et l'esprit, essence même de notre condition humaine ? Cet ouvrage nous invite à porter un regard critique sur les limites d'une approche experte et spécifique, et à en comprendre les enjeux afin de changer notre regard.