Alzheimer

C'est l'une des maladies les plus craintes par les Français, mais aussi l'une de celles que le public connait le moins. C'est le grand mal du siècle, appelé à devenir dans les prochaines années la première préoccupation de santé de nos sociétés, mais un mal que la Recherche et la médecine ne savent pas encore soigner. Pourtant, à terme, il est probable que chacun connaîtra, dans son entourage, un proche atteint de la maladie d'Alzheimer. Les chiffres sont connus : 47 millions de cas de démence dans le monde, plus de 800 000 patients en France, 140 000 nouveaux cas chaque année, avec la perspective de voir ces chiffres doubler d'ici l'an 2030. Près de 20 % des sujets âgés de plus 80 ans en sont atteints. Les syndromes aussi : troubles de la mémoire, perte d'autonomie, démence, apathie progressive. Mais qu'est-ce, précisément, que cette maladie qui nous vole ce que nous avons de plus précieux, nos souvenirs et notre identité ? Qu'est-ce qui, dans le cerveau, dysfonctionne ? Comment la diagnostique-t-on ? Oublier le nom d'untel ou un mot doit-il suffire à nous alarmer ? Et comment la soigne-t-on ? Où en est la recherche ? Un médicament pourrait-il un jour être trouvé ou faut-il nous résoudre à voir de plus en plus d'hommes et de femmes sombrer dans l'oubli ? Quel sera alors le rôle de l'Etat ? Pour répondre à ces questions, et pour la première fois, le spécialiste de la maladie d'Alzheimer, le neurologue Bruno Dubois prend la parole et nous dit tout. Ce qu'est la maladie (I) : comment elle affecte les patients, l'entourage et la société. Comment on la prend en charge, ce que la société en sait. Son histoire (II) : du premier cas diagnostiqué par Alois Alzheimer aux différents plans présidentiels en passant par les aventures médicales et scientifiques qui ont permis de mieux la cerner. Ce que nous pouvons espérer (III). Le suivre dans cette épopée scientifique et ce cours magistral, c'est partager l'expérience d'un neurologue chevronné qui a contribué à définir la maladie pour mieux la vaincre ; comment il a dû se battre pour la faire reconnaitre comme une maladie spécifique, pour obtenir certains appareils nécessaires au diagnostic, pour informer aussi, et aller contre les inepties relayées par les médias, d'après lesquelles un carré de chocolat pourrait prévenir ou même guérir ; comment il se bat aujourd'hui pour lever des fonds. Dans cet ouvrage passionnant, il met enfin des mots sur cette maladie redoutée et livre sans fard toute la vérité sur Alzheimer. Un document choc, nécessaire.

Atteint d'abord légèrement par la maladie d'Alzheimer, un écrivain décide de l'affronter et de s'enfermer dans un établissement spécialisé... La maladie d'Alzheimer est plus qu'une maladie. Elle touche ce qui fait l'identité de l'homme, l'essence de son être. Pour le chrétien qui croit à une eschatologie future (et même pour les autres) se pose alors la question terrifiante du "qui meurt ?". Par le théâtre, qui est l'art de l'incarnation, on peut mieux saisir, mieux sentir, le désarroi d'un homme qui, jour après jour, se sent dépouillé de ce qui a fait sa vie. Dieu nous préserve d'une telle épreuve. Mais ce "mystère" fait intégralement partie de notre humanité. Entre rires et larmes, c'est l'histoire d'un homme confronté à lui-même.

Paru en 2008, Le Mystère Alzheimer de Marie Gendron fait aujourd'hui l'objet d'une nouvelle édition, revue et augmentée. En plus des toutes dernières percées médicales dans l'étude de cette maladie, l'ouvrage comporte de nombreux nouveaux témoignages qui illustrent l'amour authentique qui se dégage de l'édifiante démarche de l'auteur. Au hasard du quotidien ou sous le choc du diagnostic, la maladie d'Alzheimer suscite une multitude d'interrogations. Avec humanité, clarté et justesse, Marie Gendron formule des réponses à toutes ces questions. De plus, elle fait de précieuses suggestions, empreintes de dignité, pour accompagner les malades, et elle expose de riches preuves attestant que ceux-ci n'ont pas oublié le langage du coeur ni perdu le sens de l'humour...

Au coeur d'un naufrage, continuer d'aimer Cécile et Daniel, Daniel et Cécile, une vie d'amour de plus de trente ans. Des responsabilités en entreprises, des enfants, des voyages à travers le monde, ils ont tout partagé. Et puis un jour, un mot qui manque, un geste qui se fige. Cécile s'inquiète pour Daniel. Il lui faudra attendre deux ans pour qu'un médecin mette enfin un nom sur ce qui arrive à Daniel. Alzheimer, ce mot qui fait peur. Pour ces deux-là, l'amour est plus fort que la peur. C'est ce que raconte Cécile Huguenin, psychologue et coach de profession. Elle le raconte avec des mots qui sauvent ses mots à lui. Elle le fait si bien qu'Alzheimer mon amour est aussi une oeuvre littéraire, un roman où tout est vrai. Et où elle s'interroge : " Qui est cet inconnu que j'ai connu ? " Daniel, grâce à Cécile, n'est pas muet. Pour la première fois dans un livre sur cette terrible maladie, le lecteur peut entrer dans la tête d'un être humain atteint d'Alzheimer, qui est encore vivant et qui n'est déjà plus là. Ces phrases qu'il dit parfois, elle les a recueillies, comprises, elle nous les livre. Comme les poèmes que Daniel a écrit tout au long de sa vie, qu'elle a retrouvé et qui paraissent aujourd'hui prémonitoires. Alzheimer mon amour est un témoignage bouleversant. Le récit du quotidien dans la maladie. L'amour au coeur de la tempête.

Maladie véritable ou mutation de l'être, la maladie d'Alzheimer pose une douloureuse énigme. Tout, ici, est une question de point de vue : médical, anthropologique, sociologique... affectif ! II n'en reste pas moins que ces personnes recèlent en elles des trésors de tendresse que nul ne saurait contester, même si s'occuper d'un proche Alzheimer reste un véritable parcours du combattant. Un voyage long, difficile, épuisant. Cet ouvrage, fourmillant d'exemples pratiques, est destiné à faciliter la vie de ces personnes et de leur entourage familial et professionnel. Montrant bien les causes d'échec des prises en charge classiques, les auteurs abordent le sujet sous un angle positif. Ils mettent l'accent sur les bénéfices et le bien-être qu'apporte un environnement de vie approprié, sans entrave ni contention. II ne s'agit plus de traiter, mais de prendre soin. Un changement global d'attitude est dès lors nécessaire pour apaiser la personne, réduire son traitement, lui permettre d'accéder à une autre dimension du bonheur, maladie contagieuse comme chacun sait. Proches familiaux et professionnels trouveront ici de précieux conseils de vie et d'accompagnement à la maison et en institution.

Comment peut-on dire "Alzheimer mon frère" alors que cette maladie neuro-dégénérative fait si peur ? Faut-il s'inquiéter dès les premiers troubles de mémoire ? Qui sommes-nous quand nous n'avons plus de souvenirs ? Comment vivre personnellement cette maladie qui touche le sens profond de l'existence ? Comment réagir face à l'angoisse, l'agitation et l'agressivité de mon conjoint, de mon ami, de mon frère ? Au-delà des apparences, la personne atteinte d'Alzheimer reste un être sensible capable de partager les états affectifs des personnes vivant avec elle. Mais pour cela elle a besoin de l'empathie de l'aidant, cette capacité à se mettre à la place d'autrui. Grâce à la découverte majeure des neurones miroirs (aussi appelés neurones empathiques), nous savons que le malade va réagir par mimétisme. Poussons donc les portes de la relation, même quand elles sont fermées depuis trop longtemps. La réciprocité pourra donner sens à la vie de l'un et de l'autre, et rendre heureux celui qui reçoit comme celui qui donne.

Deux êtres qui s’aiment, pris dans un engrenage qui détruit peu à peu tous les souvenirs d’une vie. Une histoire écrite au jour le jour en recherchant les mots justes pour décrire les tourments de deux êtres. Telle qu’elle a été écrite avec ses répétitions, ses défauts, ses erreurs, ses rabâchages parfois, fruits du désarroi d’un « aidant » avec ses états d’âme, ses larmes, ses réactions parfois maladroites malgré son désir de bien faire, ses coups de gueule aussi. Mais également, les moments heureux lorsqu’elle vient se blottir dans mes bras comme elle l’a toujours fait pendant cinquante ans. C’était une recherche de tendresse, mais à partir de 2006 cela deviendra pour elle un havre de paix pour son esprit et un lieu où rien ne peut lui arriver.

Une réflexion sur la vie, la mort et la dimension spirituelle de l'existence qui aide à comprendre et accompagner. On vit sa vie, on se souvient des jours heureux, des jours difficiles et des petites choses du quotidien... et puis un jour ! C'est ce jour et tout ce qui s'ensuit que raconte Juliette Rivière. Dès lors, le monde bascule dans la perspective d'une déchéance annoncée. C'est aussi l'occasion d'un héroïsme au jour le jour, d'un amour plus grand encore. Sans pathos inutile, mais sans rien cacher, l'auteure, nous fait partager ce qui peut, un jour, nous arriver et qui impacte des voisins, des amis, des proches. L'auteure, par ailleurs écrivaine, partage ici le compagnonnage vécu avec son père atteint de cette maladie.

Marié à une épouse délicieuse, nous avions tout pour vivre une retraite heureuse, malheureusement cinq ans après notre arrivée dans cette " situation " , nous avons croisé la route de ce fléau. Sans cette maudite maladie, Je n'aurai jamais pris la plume pour écrire quoique ce soit.

Un homme se trouve confronté à la maladie, au rythme lent des jours anciens et des instants qui s'effacent. Des mots reviennent à la surface comme les stigmates du passé sur l'écorce du temps ; des lieux disparaissent quand d'autres surgissent au fil des pas... La mémoire s'accommode souvent des détails, mais elle devient aussi un écran fugace où défilent les paysages. La "Dulcinée" qui marche à ses côtés, elle, tient la ligne assez droite pour ne pas faillir. L'auteur nous guide dans un labyrinthe encore peuplé des ombres fugitives de la rue, d'hésitations et de flashes, du souvenir d'un Ministère ou encore des rythmes de l'Amérique latine et de la pampa où il a passé de nombreuses années. Retiré au milieu de ses livres dans son "perchoir", il essaie de se réinventer de nouvelles aventures.

La maladie d'Alzheimer est-elle la "maladie du siècle" ? Contrairement à une idée reçue, elle n'est pas due à un vieillissement prématuré du cerveau, mais bel et bien à des lésions cérébrales, qui provoquent une altération progressive des facultés intellectuelles et aussi des comportements. Quelles en sont les manifestations? Comment peut-on l'identifier ? Existe-il des traitements pour la soigner ? Isabelle Jalenques a une connaissance approfondie de la maladie d'Alzheimer. Forte d'une grande expérience clinique, elle présente ici l'état du savoir relatif à cette maladie : apparition des premiers symptômes, élaboration du diagnostic, évolution des troubles, possibilités thérapeutiques. Elle prodigue en outre des conseils pratiques pour surmonter l'inquiétude et atténuer la souffrance, afin d'aider les malades et leur entourage à mieux vivre au quotidien. Elle propose également un guide précis des aides financières, médicales et sociales, à l'usage des familles touchées par la maladie d'Alzheimer ou en charge d'une personne âgée dépendante.

Alzheimer, mon nouveau colocataire livre au lecteur le combat d'une femme de soixante-cinq ans avec la maladie d'Alzheimer. Maxie, son époux Mathieu et sa fille Lucie partent à la découverte de la dégénérescence et de la démence. Un décor planté d'abord au bord du Rhône, puis dans le Finistère révèle des observations éducatives essentielles à Maxie, pour retarder les effets de la maladie. Un quatuor composé du Russe Ivan, de l'Italien Decimus, du Grec Charon et du Cheyenne Maheo l'accompagne dans cette épreuve. Une rencontre moins surnaturelle avec le jeune Alexandre lui permet de concevoir la vie plutôt que la mort qu'elle se programmait. Le roman est rythmé d'une conjugaison qui exprime le ressenti de Maxie vis-à-vis d'elle-même, de son époux, de sa fille, du couple et de la famille, des autres et de... ses neurones.

Avec l'augmentation de l'espérance de vie et l'amélioration de la qualité des soins, de nouvelles pathologies ont fait leur apparition de manière fréquente dans la population. C'est le cas pour les pathologies neurodégénératives comme la démence de type Alzheimer. L'absence de traitement curatif et sa forte fréquence en font un problème de santé publique majeur dont l'abord médicamenteux seul ne suffit pas. La présence de troubles du comportement inhérents à la pathologie est majorée par les difficultés du malade à exprimer ses émotions. Comment le malade peut-il comprendre et s'adapter à son environnement ? Quels sont les outils de communication dont il dispose pour s'exprimer, notamment sur le plan émotionnel ? Comment l'entourage peut-il s'adapter pour faciliter la communication et réduire les troubles du comportement ? Cet ouvrage s'adresse tant aux familles qu'au personnel médical et paramédical. Il retrace le parcours du malade d'Alzheimeret de son entourage des premières interrogations au diagnostic puis à la prise en charge. Il propose un regard sur la compréhension du comportement des personnes touchées par cette pathologie et tente de fournir des clefs sur les comportements à avoir face au malade.

Avec près de 225 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année, et alors que les scandales se succèdent sur le traitement des malades, Alzheimer fait peur. Mais est-ce une fatalité ? Les malades d'Alzheimer sont-ils des cas désespérés ? Quand la mémoire est atteinte, est-ce que tout est perdu ? Depuis 30 ans qu'elle accompagne avec passion et tendresse ses malades, le Dr Véronique Lefebvre des Noëttes est convaincue que non. Elle lance un cri du coeur pour que notre société cesse de délaisser les malades et nous montre comment on peut gagner des années de vie en bonne santé. Sans jamais oublier les familles ni l'humanité de ces personnes vulnérables, elle nous offre une description claire de la maladie et du parcours de soins, pour sortir des idées reçues. Un ouvrage qui fait le point sur les méthodes efficaces qui luttent contre l'apparition de la maladie et contre l'effilochement de la mémoire. Le docteur Véronique Lefebvre des Noëttes, psychiatre du sujet âgé, accompagne au jour le jour les patients atteints d'Alzheimer du plus grand hôpital de gériatrie de France. Elle est docteur en philosophie pratique et éthique médicale, ce qui la conduit à une double réflexion éthique et philosophique, ancrée dans une longue expérience clinique de praticien hospitalier.

L'espace, le temps et des mots pour désigner les choses suffisent pour constituer les fondements du monde dans lequel nous vivons. Sans doute faut-il aussi ajouter les liens affectifs qui donnent à ce monde sa dimension proprement humaine. Et c'est précisément tous ces repères essentiels qui se trouvent frontalement attaqués par la maladie d'Alzheimer dans laquelle tout peut finir par s'effacer, sauf peut-être l'attachement. Considérée comme une pathologie neurologique à l'étiologie mystérieuse, la maladie d'Alzheimer est traitée exclusivement à coup de psychotropes qui s'avèrent parfois excessifs, voire dangereux, au détriment d'autres options possibles dont, en premier lieu, la psychosomatique relationnelle qui déplace l'intérêt de la maladie au malade. C'est cette démarche novatrice que Leila Al-Husseini a choisie, envers et contre tout, pour acquérir finalement une longue expérience clinique de cette pathologie dont le texte "Mémoire de l'oubli" rend compte. Et c'est encore ce travail très spécial, qui place tout le processus de création dans la relation, qui se retrouve dans la très belle observation que Chantal Gombert rapporte ici. Il s'agit d'une femme poète et écrivain de langue bretonne qui émerge d'un long silence se confondant avec la perte inéluctable de la langue. Fins dernières d'un poète qui vont au-delà de la mort pressentie, qui traverse le silence ultime.

On dénombre actuellement dans le monde 50 millions de malades d'Alzheimer et on en prévoit 250 millions à l'horizon 2050. Prévenir et soigner cette maladie est devenu un véritable enjeu de santé publique mondiale. Pour que la maladie d'Alzheimer ne soit plus une fatalité, le Dr Jean-Paul Curtay a mis en place une méthode globale et inédite, essentiellement axée sur la nutrithérapie, qui permet d'éviter la dégénérescence cérébrale. Des informations scientifiques sur la maladie d'Alzheimer : comment elle s'installe, ses méfaits sur le cerveau, ses causes, qu'elles soient génétiques ou environnementales, etc. Les questions à se poser et les analyses à réaliser pour savoir si vous êtes atteint ou à risque. La méthode pour prévenir la maladie : les aliments stars pour le rajeunissement cérébral, ceux à éviter absolument, les compléments alimentaires à adopter, les conseils et astuces pour rester actif (corps et cerveau), optimiser son sommeil, mieux gérer le stress, etc. La méthode révolutionnaire de prévention de la maladie d'Alzheimer pour un cerveau en pleine forme !

En juillet 2016, ma mère passe une IRM. Le diagnostic tombe : elle a Alzheimer. Je l'accompagne à son domicile, puis en Ehpad. Ma mère retrouve ses esprits lorsqu'elle consomme des amandes, de la gelée royale, de l'huile de coco, des barres protéinées, du thé vert, de l'eau d'Hépar, du citron, du curcuma, du vinaigre de cidre ... Il y a de quoi se poser des questions ! Je vais donc chercher les réponses. Les médicaments prescrits aggravent son état de santé. A l'Ehpad, impossible de revoir le traitement médical : "les aides soignantes se mettraient en grève" "je ne veux pas d'arrêt maladie dans mon service" "vous voyez les choses à l'envers".

" Le protocole ReCODE est porteur d'un grand espoir pour les familles, je forme le voeu que de nombreux neurologues lui prêtent une oreille attentive. " Dr Bernard Aranda, neurologue, micronutritionniste " Le Dr Bredesen aura écrit une page de l'histoire de la médecine. " Dre Anne-Isabelle Dionne, médecin généraliste au Québec, certifiée en médecine fonctionnelle Tout le monde connaît un survivant du cancer, mais jusqu'à aujourd'hui, personne n'avait encore rencontré un survivant de la maladie d'Alzheimer. Dans ses deux premiers livres, le Dr Dale Bredesen décrit les traitements révolutionnaires qui peuvent inverser le déclin cognitif et la démence, deux troubles neurologiques dont l'issue semblait inéluctable. Dans ce troisième volume, il donne la parole aux premiers survivants de la maladie d'Alzheimer : leurs histoires d'espoir racontées avec leurs propres mots. Ces récits à la première personne retracent d'abord la sidération, le refus de la fatalité puis la lutte contre la maladie et finalement la guérison. Ils décrivent de façon émouvante et saisissante ce que c'est que d'avoir la maladie d'Alzheimer. Ils expliquent également comment ils ont fait en sorte que le programme ReCODE fonctionne pour eux - les défis relevés, les solutions alternatives qu'il a fallu trouver, les résultats encourageants obtenus qui sont si motivants. Le Dr Bredesen ajoute un commentaire à la fin de chaque histoire pour aider le lecteur à trouver les conseils et les astuces qui pourraient lui être utiles. Les patients du Dr Bredesen n'ont pas seulement survécu, ils ont réussi à retrouver une vie épanouie, des relations gratifiantes et un travail intéressant. Ce livre donnera un espoir immense à toutes celles et ceux qui souffrent de déclin cognitif ou de démence, et à leurs proches.

Lorsque Philippe apprend que Louis-Chêne, son papi adoré, a une maladie qui affecte sa mémoire, il est inquiet. Et si son grand-papa l'oubliait ? Pourtant, même si son grand-père ne se souvient pas de son nom et ne le reconnaît pas toujours, le garçon sait qu'il l'aime encore... au-delà des mots. Ce conte illustré vous permettra d'aborder la maladie d'Alzheimer avec votre enfant, d'une façon simple et imagée. Grâce à la section "trucs et astuces" , vous découvrirez ensemble les gestes à poser pour vous adapter aux différents stades de la maladie et pour conserver une belle complicité avec la personne atteinte.

"Trop souvent, on ne les écoute pas, on les assomme de calmants". Les personnes atteintes de troubles de type Alzheimer continuent d'avoir des besoins, des émotions et l'envie de rester en relation avec leur entourage. Le monde médical analyse, dissèque, traite les symptômes. Trop souvent il néglige la relation et enferme ces personnes dans la solitude. Certes, elles ont du mal à s'exprimer, on peut néanmoins les entendre. Et leur permettre une fin de vie plus paisible. Comment arriver à les écouter adéquatement en leur donnant la première place, autrement dit en considérant la personne avant le trouble ?

La maladie d'Alzheimer ou apparentée a pour effet d'effacer progressivement les codes et les conventions nécessaires à la communication digitale, bousculant de ce fait les capacités langagières des personnes atteintes. Familles et soignants se retrouvent désemparés, incapables de communiquer avec les malades et de percevoir la personne derrière le silence des mots. Pourtant les activités du système sensorimoteur sont maintenues, renforçant dès lors la communication analogique. Par le biais de ce langage non verbal, les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou apparentée communiquent et expriment encore beaucoup. Il faut savoir observer. Cet ouvrage décrypte une série de gestes et d'attitudes qui attestent sans réserve qu'aussi loin que soit la personne dans sa maladie, elle est bien présente au monde, avec un désir inlassable de communiquer avec on milieu. L'évaluation de la qualité de vie dans les services passe par l'observation, le recensement et l'analyse des comportements non verbaux des résidents : Sémacorps(c), logiciel conçu pour traiter ces différentes informations, est téléchargeable en complément à ce livre.

Dire d'elle : "c'est toujours un être humain" n'est pas dire grand-chose. Laissons aux sciences neuronales le soin d'analyser son état. Dire d'elle : "c'est toujours une personne" n'est pas dire davantage. Laissons au moraliste le soin de nous rappeler à notre devoir. En vérité, il ne faut pas dire mais faire. Oui ! Il faut faire, faire preuve d'humanité. Mais cette preuve, il faut être deux à la donner, il faut donc qu'elle aussi l'exige de moi comme je l'exige d'elle. Car l'humanité n'est une propriété ni d'elle ni de moi. C'est, malgré alzheimer, l'échange entre elle et moi ; c'est, dans la réciprocité, le lien qui s'est noué et se conserve entre elle et moi. Sans ce commerce mutuel, ni elle ni moi ni tout autre ne sommes des êtres humains.

Le best-seller Les langages de l'amour a aidé des milliers de gens à améliorer leurs relations avec les autres et a sauvé de nombreux couples dans le monde entier. Mais ce concept peut-il avoir un impact sur les individus, les couples et les familles qui font face à la maladie d'Alzheimer ? Les auteurs de ce livre, Gary Chapman, Deborah Barr et Edward G. Shaw répondent oui ! Leur approche innovante des cinq langages de l'amour a ouvert de nouvelles perspectives dans les soins à apporter à toutes les personnes qui souffrent de la maladie d'Alzheimer, et à ceux qui s'en occupent. Ce livre montre comment l'amour peut apporter un petit peu d'espoir et permettre d'établir une connexion émotionnelle, même très mince, avec ceux qui ont perdu la mémoire. Ce travail collaboratif unique entre un professionnel de la santé, un soignant et un expert en relations humaines vous aidera à : Avoir une vue d'ensemble sur les langages de l'amour et la maladie d'Alzheimer. Savoir comment parler les différents langages de l'amour selon le stade de la maladie. Comprendre comment le soignant et celui qui reçoit les soins peuvent appliquer les langages de l'amour. Etre conscient des challenges et des difficultés dans le parcours de soin. Agrémenté d'histoires personnelles, Aimer un proche atteint d'Alzheimer est un livre authentique, dont les conseils sont faciles à appliquer. Il apportera une aide ciblée à ceux qui se sentent dépassés par la tempête que provoque Alzheimer. Ses principes ont déjà aidé des centaines de familles et ils peuvent aider la vôtre également. Par Gary Chapman, Deborah Barr et Edward G. Shaw.

Avec le vieillissement de la population, le nombre de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer augmente régulièrement : nous avons besoin de réponses claires et documentées, s'appuyant sur les dernières avancées de la recherche. Abondamment illustré de photos et de schémas en couleurs, ce guide essentiel s'adresse avant tout aux proches des patients. Il traite tous les aspects de la maladie : l'historique du premier diagnostic, les facteurs de risque, les stades de son évolution, l'état de la recherche, les questions d'ordre familial et légal, la première visite chez le médecin, l'évaluation en clinique et les médicaments qui existent. Enfin, il témoigne clairement des réels progrès qui ont été faits depuis cinq ans au plan des traitements et de la prévention. Le Dr Poirier est professeur de médecine et de psychiatrie à l'université McGill (Montréal) et dirige une unité de neurobiologie moléculaire. Le Dr Serge Gauthier est professeur de psychiatrie, de neurologie et de neurochirurgie également à McGill, et dirige une unité de recherche sur la maladie d'Alzheimer.

" Être humain, c'est forcément être imparfait... " Ne perdons jamais de vue que le malade Alzheimer reste un être humain ayant ses propres caractéristiques et doit être traité comme tel. Même si son affectivité diminue... elle persiste, et lui rend la vie encore plus intolérable. La prise en charge de la dépendance dans la maladie d'Alzheimer est un acte d'amour pur considérable... certainement l'acte d'amour le plus important que vous ferez avec l'offrande de votre présence jusqu'au bout. Ce livre est une expérience associative dont le but est de vous accompagner dans cette " souffrance au quotidien ", de vous aider, de vous soutenir... afin de faire que, pour notre propre dignité commune, aucun malade, même lorsque son esprit sera parti bien avant le corps, ne puisse jamais être abandonné à sa solitude, qu'il trouve toujours à sa portée de la tendresse, de l'amour, et quelqu'un qui " soit à la hauteur " du respect de la vie. Ce n'est pas une performance morale qui est demandée, mais tout modestement une disponibilité à l'autre que nous lui devons.

Norma a consacré une grande partie de sa vie à soigner les autres, jusqu'au jour où elle bascule de l'autre côté du miroir, victime d'Alzheimer. Sa petite-fille Léa s'est longtemps interrogé sur la disparition de sa grand-mère. Peu avant de mourir, son grand-père Nathan lui remet une longue lettre que Norma a écrit aux prémices de sa maladie, à l'attention de cette petite-fille qu'elle n'aura jamais vu grandir. "Transmettre, lui dit-il alors, est l'un de nos devoirs terrestres, un passage obligé, une porte entre les mondes." Entre Léa et Norma, se tisse alors par-delà la mort, une conversation spirituelle qui leur permet non seulement de se découvrir l'une l'autre, mais de souligner également certaines réalités de notre société moderne, dont la maladie d'Alzheimer est l'une des métaphores. Un roman généreux et passionnant qui nous concerne tous profondément. A lire absolument en se laissant emporter par la force du courant.

La maladie d'Alzheimer touche de nombreuses personnes du troisième âge. Il n'est pas rare que des jeunes en soient parfois victimes dans des formes graves. Cette maladie sévit dans le monde entier. Et les femmes en sont particulièrement victimes. Les médicaments existants restent souvent sans effet. Ils aggravent parfois l'état du patient à cause de leurs effets secondaires. Entre résignation et révolte, les chercheurs ont exploré d'autres horizons. Et c'est le but de ce travail collectif. Les progrès de la biologie moléculaire ouvrent des perspectives insoupçonnées prouvant que les virus attaquent le cerveau dans quasi tous les cas étudiés. Il est temps de bousculer les idées reçues afin d'agir autrement sur des horizons insoupçonnés. Lutter contre l'impasse et la résignation est le but de ce travail d'équipe.

Si la question du vieillissement des populations migrantes et d'une prise en charge adaptée à leurs spécificités linguistiques et culturelles a fait l'objet d'une attention particulière dans les pays anglo- saxons, la problématique reste encore largement inexplorée dans le contexte français. Or, le caractère définitif de l'installation en France des populations migrantes soulève des préoccupations que notre société d'accueil n'a pas encore prises en compte. En effet, les immigrés d'origine maghrébine issus de la grande vague d'immigration de l'après-guerre constituent aujourd'hui une population vieillissante d'importance, qui, du fait de conditions de vie souvent difficiles, est plus particulièrement exposée au risque démentiel. En outre, le profil linguistique de ces populations, caractérisées par un bilinguisme souvent imparfait, auquel vient s'ajouter des différences d'ordre culturel, constitue une difficulté majeure dans le cadre du dépistage et de prise en charge de ces patients. Cet ouvrage propose un regard pluridisciplinaire sur la question du soin gérontologique dans une perspective interculturelle en lien avec la diversité sociale de la société française contemporaine et souligne l'importance du développement d'une prise en charge adaptée en vue de réduire les inégalités sociales de santé.

" Au départ, cela devait être un journal intime qui, je pensais, serait peut-être lu par mon fils, pour qu'il comprenne, au fur et à mesure du temps qui passait, du fou rire au cri parfois, sa maman qui devenait une autre personne. " Florence Niederlander a été diagnostiquée Alzheimer en 2013, à l'âge de 42 ans. Depuis l'annonce de la maladie, elle écrit, quand elle le peut, sur des petits bouts de papier ou dans des carnets, un journal intime épars. Sa mémoire, souvent, lui joue des tours. Florence ne se rappelle plus les visages, peut faire ses courses deux fois de suite sans s'en apercevoir, oublier l'utilité de certains objets, se trouver dans un lieu sans savoir pourquoi, ni comment elle y est arrivée. Elle peut, aussi, ne plus reconnaître son fils, Théo. Pour la première fois, un témoignage apporte un regard neuf sur les symptômes d'Alzheimer : sentiment d'égarement permanent, oubli des siens et de soi-même, émotions décuplées... Florence se bat au quotidien contre l'évolution progressive de la maladie, pour retarder au maximum sa perte d'autonomie. De sa mémoire qui doucement se fragmente, elle a su faire naître un texte à son image : lumineux, solaire, d'un amour et d'un courage exemplaire, car, malgré la maladie, elle conserve une simplicité et une joie de vivre qui nous questionnent : que reste-t-il lorsque l'on vit dans un éternel présent ? Un document exceptionnel, d'une rare lucidité, au plus près de la maladie d'Alzheimer.

Il s'est fait connaître il y a plus de 30 ans en révolutionnant le monde de la phytothérapie. Ce fut le début d'une étude permanente touchant autant aux êtres qu'à la planète qui les porte. " La nature est notre monde ", expliquait alors Christian Fenioux. Une conviction jamais démentie qui l'a poussé, au début des années 2000, à observer les déclins cognitifs avec un regard entièrement nouveau. Et si les maladies neuro-dégénératives, alzheimer en tête, étaient liées à des pollutions environnementales ? Et si elles étaient liées aussi à des hérésies et des carences alimentaires ? Et si elles provenaient d'abord de notre mode de vie ? Ainsi Christian Fenioux suggère, face à la multiplication des dégâts neuro-dégénératifs, de donner enfin à nos cerveaux modernes tout ce que la nature peut offrir : oligo-éléments, vitamines, oméga 3, acides aminés, fruits, plantes, et produits de la ruche... Et surtout, il révèle qu'il a mis au point, après de très longues recherches, un complexe polymoléculaire favorisant l'allongement des télomères (marqueurs de l'espérance de vie). Un complexe polymoléculaire validé par une étude clinique versus placébo unique en Europe. Son défi, son pari ? Augmenter notre bien-être général. Et donner à comprendre, grâce à un regard nouveau, que les déclins cognitifs ne sont pas une fatalité. Dans deux premiers livres parus en 1999 et en 2005, Christian Fenioux de toutes ses forces, de toutes ses plantes, et La Méthode Fenioux, mieux manger, bien maigrir, Christian Fenioux propose des solutions pour une meilleure santé, un meilleur bien-être.